项目成员

曾长青,中科院北京基因组研究所研究员,博士生导师。

Email:czeng(AT)big.ac.cn

学习经历:

1978-1982 北京师范大学 生物学系 学士学位

1982-1985 北京师范大学 生物学系 硕士学位

1987-1993 美国阿拉巴马大学伯明翰校区 博士学位

工作经历:

1985-1987 北京师范大学 生物学系 讲师

1994-2000 美国贝勒医学院生化与分子生物学系 Research Associate 博士后

2000-2002 美国德克萨斯大学休斯敦医学院 综合生物学与药理学系 助理教授

2002-2006 北京华大基因研究中心 研究员 科研部部长

2003-2006 北京师范大学 特聘讲座教授

2003- 中科院北京基因组研究所 研究员

2010- 中科院北京基因组研究所 重大疾病和个体化医疗重点实验室 主任

主要研究领域:

1)肿瘤基因组学和疾病基因组研究。包括应用高通量基因组学手段研究癌组织的基因突变和肿瘤基因表达,复杂性疾病的易感基因研究和单基因病的突变定位,乙肝病毒基因组 突变等,同时进行相关的转化医学探索

2)藏族高原适应性的遗传基础和重要功能基因的功能研究。包括人群遗传多态研究,选择信号的发现和验证,低氧应答和细胞周期相关基因或基因产物的功能和调控研究等。

承担科研项目情况:

近5年(2009-13)承担科研项目:

1、科技部863课题,肿瘤的个体化RNA干扰治疗(2012AA022502),2012-2015,在研,主持。

2、科技部973课题,近视发生相关视觉信息处理异常的遗传因素研究(2011CB504604),2011-2015,398.3/697万,在研,主持。

3、科技部973课题,心脏间隔缺损发生中遗传机制研究(2010CB529502),在研,参加。

4、自然科学基金重点项目,全球不同高原人群低氧适应与进化的机制研究(91131905),2012-2015,在研,主持。

5、自然科学基金面上项目,应用改良染色体构象捕获策略确定HBV增强子在肝癌细胞对宿主基因的调节(81071649),2011-2013,在研,主持。

6、中科院重点部署项目,以通路分析和基因干扰等手段解析肿瘤的调控网络及其关键节点(KJZD-EW-L06-2),2013-2015,在研,主持。

7、自然科学基金重大专项,项目名称:中国人群若干群体的基因组多态性研究,课题名称:中国人遗传背景的基因组多态性组成研究(30890031),2009-2012,结题,主持项目及课题1。

8、科技部863课题,致病功能位点精细定位等全基因组关联分析扩展技术开发(2009AA022701),2009-2011,结题,子课题负责人。

9、科技部重大传染病专项课题,针对重要传染病原的突变图谱分析和个体内基因组多态或准种的检测(2009ZX10004-109),2009-2010,结题,参加。

10、科技部国际合作项目,藏族高血氧饱和度的遗传机制研究(2006DFA31850),2006-2009,结题,主持。

11、自然科学基金面上项目,有丝分裂器和胞质分裂环特异的新蛋白的鉴定及其功能研究(30671057),2007-2009,结题,主持。

12、中科院知识创新工程项目,通过致病基因的定位研究构建和验证'中国型'的全基因组连锁分析的SNP标记位点(KSCX2-YW-R-72),2006-2009,结题,主持。"

代表论著:

10篇代表性论文

1、 Yang J, Chen Y, Li X, Wei X, Chen X, Zhang L, Zhang Y, Xu Q, Wang H, Li Y, Lu C, Chen W, Zeng C*, Yin T* (2013). Influence of CYP2C9 and VKORC1 genotypes on the risk of hemorrhagic complications in warfarin-treated patients: a systematic review and meta-analysis. Int J Cardiol. 168: 4234–4243. (* corresponding)

2、Cheng F, Zhang X, Zhang Y, Li C, Zeng C. Haplo2Ped: a tool using haplotypes as markers for linkage analysis (2011). BMC Bioinformatics, 12:350 (Highly accessed).

3、Beall CM, Cavalleri GL, Deng L, Elston RC, Gao Y, Knight J, Li C, Li JC, Liang Y, McCormack M, Montgomery HE, Pan H, Robbins RA*, Shianna KV, Tam SC, Tsering N, Veeramah K, Wang W, Wangdui P, Weale ME, Xu Y, Xu Z, Yang L, Zaman MJ, Zeng C*, Zhang L, Zhang X, Zhaxi P, and Zheng YT (2010). Natural selection on EPAS1 (HIF2α) associated with low hemoglobin concentration in Tibetan highlanders. PNAS, 107 (25): 11459-11464. (* corresponding)

4、Zhang D, Ma S, Zhang X, Zhao H, Ding H, and Zeng C (2010). Prevalent HBV point mutations and mutation combinations at BCP/preC region and their association with liver disease progression. BMC Infect Diseases, 10: 271 (Highly accessed).

5、Cheng F, Chen W, Richards E, Deng L, Zeng C (2009). SNP@Evolution: a hierarchical database of positive selection on the human genome. BMC Evol Biol, 9:221 (Highly accessed).

6、Deng L, Zhang Y, Kang J, Liu T, Zhao H, Gao Y, Li C, Pan H, Tang X, Wang D, Niu T, Yang H, Zeng C. (2008). Characterization of An Unusual Haplotype Structure on Human Chromosome 8p23 Derived from the Inversion Polymorphism. Human Mutat., 29(10):1209-16.

7、Sun T, Gao Y, Tan W, Ma S, Shi Y, Yao J, Guo Y, Yang M, Zhang X, Zhang Q, Zeng C* & Lin D* (2007). A 6-nucleotide insertion/deletion polymorphism in the promoter of CASPASE-8 gene and susceptibility to multiple types of cancer. Nat Genetics, 39(5):605-613. (* corresponding)

8、Zeng C. as one principal investigator of the International HapMap Consortium (2007). A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs. Nature, 449:851-861.

9、Zeng C. as one principal investigator of the International HapMap Consortium (2007). Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations. Nature, 449: 913-918

10、Sun T, Gao Y, Tan W, Ma S, Zhang X, Wang Y, Zhang Q, Guo1Y, Zhao D, Zeng C*, Lin D* (2006). Haplotypes in Matrix Metalloproteinase Gene Cluster on Chromosome 11q22 Contribute to the Risk of Lung Cancer Development and Progression. Clin. Cancer Res., 12:7009-7017 (* corresponding)"

社会任职:

2013-,The Global Alliance in the field of human genomics, the Representative of the Chinese Academy of Sciences(人类基因组全球联盟 中科院代表); 2012-,中国细胞生物学会 染色体基因组和蛋白组学分会,副会长; 2010-,第二届中国人类遗传资源管理专家组,成员; 2002-06,The International HapMap Consortium,Steering Committee member,Representative of the Chinese HapMap Consortium; 2002-06,中华单体型图协作组,负责和召集人"

获奖及荣誉:

1987 获得CUSBEA奖学金

2002 入选中国科学院"百人计划"

2002 获得"国家杰出青年科学基金"

2003 获Excellence in Creativity, Li Foundation Heritage Prize, the United States,美国李氏基金会"杰出成就奖"(个人)

2004 入选"首批新世纪百千万人才工程国家级人选"

2007 中国基础研究十大新闻"证实CASP8基因启动子的一个六核苷酸插入缺失多态与多种癌症易感性相关"(林东昕,曾长青)

2009 朱李月华优秀教师奖

2011 教育部自然科学奖一等奖"一些免疫及炎性基因遗传变异对基因功能和肿瘤易感性的作用" (排名4/16)

2012 北京市科学技术奖二等奖"一些免疫及炎性基因遗传变异对基因功能和肿瘤易感性的作用" (排名4/16)"